La Comisión Europea aprueba Viread para el tratamiento de la hepatitis B crónica

FOSTER CITY, California–(BUSINESS WIRE)–Gilead Sciences, Inc. (NASDAQ:GILD) ha anunciado que la Comisión Europea ha concedido la autorización para la comercialización de Viread® (fumarato de tenofovir disoproxil) para el tratamiento de la hepatitis B crónica en los 27 estados miembro de la Unión Europea.
Un comprimido diario de Viread bloquea la polimeresa del ADN del virus de la hepatitis B (HBV), la encima que es necesaria para que el virus se multiplique en las células hepáticas.
Viread ha sido aprobado en la Unión Europea para su uso en pacientes adultos con HBV crónico con enfermedad hepática compensada, con evidencia de multiplicación viral activa, niveles elevados continuados de la alanina aminotransferasa en suero y evidencia histológica de inflamación activa o fibrosis.

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